Bastian Greshake将第一个样本提交到了他革命性的个人基因组共享平台openSNP 中。
如果我们共享“更多数据”，整个竞争环境就会发生变化。
“如果我们有一个愿意捐献器官的人的 DNA 登记册，并且可以在确定需要时立即找到匹配的人，那会怎样？”
这正是Ancestry.com 的 DNA 圈和类似Family Tree的姓氏项目的显著魅力所在。您不仅可以获得通用的人类血统报告，还能找到新的家族。您甚至可以成为整个家族的守护者。就像任何社交技术（例如传真机、手机或 Facebook）一样，一旦被广泛采用，真正的好处就会显现。
“更多”的好处在法医领域同样显而易见。DNA图谱通常用于识别在自然和人为灾害中失踪的尸体。如果我们拥有每个人的DNA，那么遗体的身份就总能确定。
成功的身份识别需要可靠的DNA。正如最近墨西哥学生死亡事件一样，有时即使是骨骼和牙齿中的DNA也可能被高温破坏。DNA也必须经过正确处理。处理少量组织混合样本仍然十分困难，而且污染始终存在可能性，例如那起著名的女性连环杀手案，最终发现调查人员使用的棉签上存在DNA污染物。此外，DNA也可能被遗弃、栽赃陷害，或者像纽约艺术家希瑟·杜威-哈格博德在“DNA欺骗”中探索的那样，留下“假DNA”。
同样，犯罪者的身份也将变得可识别。盗窃犯、杀人犯、弃婴犯和强奸犯都将被曝光。联邦调查局的DNA数据库CODIS目前已包含超过30万份DNA图谱。仅在近期众多报告中的一份，休斯顿警方在清理积压的6663份强奸案取证工具包时，就发现了850个与现有DNA图谱匹配的DNA 。
以休斯顿为例，该系统原本可以实现100%的检测匹配率，而不是仅仅13%。即使成本看似高昂，但如果能够扫除隐私和数据合理使用方面的障碍，其益处显而易见。
如果我们有一个愿意捐献器官的人的 DNA 登记册，并且可以在确定需要时立即找到匹 阿曼 手机号码列表 配的人，那会怎样？
如果患有罕见遗传病的婴儿出生时，由自愿的家庭进行基因测序，并与全球数据库进行比对，那会怎样？最好的情况是，识别这些群体或许能促进治愈方法的研发。至少，它或许能揭示一种令人困惑的疾病，为困境提供一些线索和安慰。确诊总比眼睁睁地看着孩子受苦却不知病因要好。
这正是MatchMaker Exchange背后的想法，即医院建立一个包含数百万个基因组的全球网络来改善患者的治疗效果。
一些基因组学研究人员反对超大规模研究，称资金应该用于规模较小的队列研究。这种方法的优势显而易见。基因公司23andMe最近通过出售现有数据赚取了5500万美元，这主要归功于其包含帕金森病队列的研究。这类队列研究为阐明基因和通路的运作机制提供了一种重要途径，但大规模研究也为解答我们尚不清楚的问题打开了大门。
构建共享基因组库的价值仍在快速提升，因为关于人类DNA的运作方式以及构成我们每个人独特性的生物学显著变异的分布，我们仍有许多未知之处。该库的价值主张会随着规模的扩大而增长，但也会有一个限度。我们不需要无休止地测序来解答某些问题，只有当我们想解答所有能够最好地利用DNA来解决的问题时，才需要这样做。
当然，一个非常特殊的群体正在崛起——那些相信汇集数据的好处的人，即“基因组共享者”。